HELIXOR Paquete serie A I Ampollas, 7 piezas

Instrucciones de uso del paquete Helixor A serie I

La solución inyectable Helixor® A/-M/-P contiene un extracto de muérdago fresco como ingrediente activo en una proporción de 1:20.Dependiendo de la variante del producto, se elabora con muérdago de pino, muérdago de manzano o muérdago de pino.La cantidad de material vegetal fresco utilizado por ampolla se expresa en miligramos.Como agentes de extracción se utilizan agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio en una proporción de 99,91:0,09.

Helixor® se utiliza de acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza.Está destinado a adultos y se utiliza para tratar enfermedades tumorales malignas y benignas, incluidos los trastornos acompañantes de los órganos hematopoyéticos.También se puede utilizar para prevenir recaídas después de operaciones tumorales y en lesiones precancerosas definidas.

No se requiere receta médica para este producto.

Aplicación y dosificación

Helixor® se inyecta por vía subcutánea, si es posible cerca del tumor o de las metástasis.Alternativamente, también se pueden utilizar otras zonas de piel intactas como el estómago, la parte superior del brazo o los muslos.Es importante que la inyección no se realice en zonas de piel inflamadas o zonas de radiación.La dosis habitual es de 2 a 3 inyecciones por semana.La terapia generalmente comienza con una dosis baja, que se aumenta gradualmente hasta lograr el efecto óptimo.

La dosis óptima se determina individualmente y depende de diversas reacciones del cuerpo, como cambios en el bienestar subjetivo, reacciones de temperatura, reacciones inmunológicas y reacciones inflamatorias locales en el lugar de la inyección.En caso de hipersensibilidad o reacciones graves, se debe reducir la dosis.

Efectos secundarios y precauciones

Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias locales en el lugar de la inyección e inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si tiene fiebre superior a 38°C o reacciones locales importantes, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y en una dosis reducida.También son posibles reacciones alérgicas que requieren la interrupción del medicamento y un tratamiento médico inmediato.

Helixor® no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a preparados de muérdago, enfermedades inflamatorias agudas o fiebre alta, enfermedades granulomatosas crónicas, enfermedades autoinmunes con síntomas graves, bajo tratamiento inmunosupresor o en caso de hipertiroidismo con palpitaciones.

Almacenamiento y vida útil

Helixor® debe mantenerse fuera del alcance de los niños y no debe utilizarse después de la fecha de caducidad que figura en la ampolla y la caja.Las ampollas deben conservarse en el embalaje original y protegidas de la luz en frigorífico.Helixor® 0,01 mg y 0,1 mg deben conservarse en nevera, mientras que Helixor® 1 mg a 100 mg no debe conservarse por encima de 30 °C.

Composición y tamaños de envase

Helixor® está disponible en varios tamaños de envases, incluidos envases originales de 8 ampollas de la misma concentración, envases a granel de 50 ampollas y envases en serie de 7 ampollas en concentraciones crecientes.Los envases de la serie contienen diferentes cantidades de extracto fresco de muérdago, según la concentración respectiva.

La composición exacta y la cantidad de ingrediente activo por ampolla están indicadas en el empaque.Además del extracto de muérdago, Helixor® también contiene cloruro de sodio, hidróxido de sodio y agua para inyección.

Más información

Para obtener más información sobre Helixor®, puede ponerse en contacto con el consejo médico del fabricante.Las instrucciones de uso se revisaron por última vez en julio de 2018.