Ampollas Iscucin Pini St.F, 10x1 ml

Áreas de aplicación

Iscucin Pini Starch F es una dilución líquida inyectable que se utiliza de acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza.Las áreas de aplicación incluyen la estimulación de las fuerzas de forma e integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento independientes.Esto incluye el tratamiento de enfermedades tumorales malignas, incluidas aquellas con trastornos acompañantes de los órganos hematopoyéticos, enfermedades tumorales benignas, lesiones precancerosas definidas y la prevención de la recurrencia después de operaciones tumorales.También se puede utilizar en enfermedades crónicas transfronterizas como la enfermedad de Crohn o enfermedades crónicas de las articulaciones.

Ingrediente activo y composición

El ingrediente activo de Iscucin Pini Starch F es Viscum album (Pini) e planta tota K. Una ampolla contiene Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Almidón F 1 ml (HAB, Vs. 38).

Contraindicaciones

Iscucin Pini no debe utilizarse si existe alergia conocida a preparados de muérdago, enfermedades inflamatorias agudas o fiebre alta, enfermedades granulomatosas crónicas y enfermedades autoinmunes floridas, así como bajo terapia inmunosupresora.El medicamento tampoco debe utilizarse en hipertiroidismo con taquicardia.

Precauciones y advertencias

En el caso de tumores primarios de cerebro y médula espinal o metástasis intracraneales con riesgo de aumento de la presión intracraneal, el preparado sólo debe administrarse según indicaciones estrictas y bajo estrecho control clínico.Se recomienda precaución durante el embarazo y la lactancia ya que los efectos del fármaco no se han estudiado adecuadamente.No existe experiencia con respecto a la alteración de la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Interacciones

No hay estudios disponibles sobre interacciones con otras sustancias inmunomoduladoras como los extractos de timo.Si se utilizan rápidamente los preparados adecuados, se recomienda una dosificación cuidadosa y un seguimiento de los indicadores inmunitarios adecuados.

Dosis y aplicación

La dosificación se realiza individualmente según las instrucciones del médico.El médico tratante decide la duración del uso.En principio, la duración del uso no está limitada y depende del respectivo riesgo de recurrencia y del estado individual o de los hallazgos del paciente.Debería durar varios años, con pausas cada vez más largas.

Efectos secundarios

Al comienzo del tratamiento, puede producirse un ligero aumento de la temperatura corporal y reacciones inflamatorias locales en el lugar de la inyección subcutánea.También es posible una leve inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si hay fiebre superior a 38°C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.Pueden producirse reacciones alérgicas o alergoides localizadas o sistémicas que requieran la interrupción del producto y el inicio de un tratamiento médico.También es posible la activación de una inflamación preexistente y una irritación inflamatoria de las venas superficiales en la zona de la inyección.

Contenido y fabricante

El envase contiene 10 ampollas de 1 ml cada una. La empresa farmacéutica y el fabricante es WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

No se requiere receta médica para este producto.