Ampollas Iscucin Pini St.G, 10x1 ml

Áreas de aplicación

Iscucin Pini Starch G, una dilución líquida para inyección, se utiliza de acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza.Las áreas de aplicación incluyen la estimulación de las fuerzas de forma e integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento independientes.Esto puede ser útil para diversas afecciones médicas que incluyen:

En adultos:

Enfermedades tumorales malignas, también con trastornos acompañantes de los órganos hematopoyéticos.

Enfermedades tumorales benignas.

Lesiones precancerosas definidas.

Prevención de recurrencia después de operaciones tumorales.

Enfermedades crónicas transfronterizas como la enfermedad de Crohn o las enfermedades crónicas de las articulaciones.

Composición

1 Ampolla contiene Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Almidón G 1 ml (HAB, Vs. 38).

Contraindicaciones

Iscucin Pini no debe utilizarse en casos de alergia conocida a preparados de muérdago, enfermedades inflamatorias agudas o muy febriles, enfermedades granulomatosas crónicas, enfermedades autoinmunes floridas y aquellos bajo terapia inmunosupresora, así como en hipertiroidismo con taquicardia.

Precauciones

En el caso de tumores primarios de cerebro y médula espinal o metástasis intracraneales con riesgo de aumento de la presión intracraneal, los preparados sólo deben administrarse según indicaciones estrictas y bajo estricto control clínico.

Embarazo y lactancia

No se han estudiado los efectos del medicamento sobre el embarazo, el desarrollo del feto, el nacimiento y el desarrollo del niño después del nacimiento, en particular el desarrollo de la hematopoyesis y el sistema inmunológico en el feto/lactante.Se recomienda precaución cuando se utiliza durante el embarazo y la lactancia.Antes de utilizar este medicamento, consulte a su médico.

Capacidad para conducir y utilizar máquinas

No existe experiencia con respecto a la alteración de la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Interacciones

No hay estudios disponibles sobre interacciones con otras sustancias inmunomoduladoras (por ejemplo, extractos de timo).Si se utilizan rápidamente los preparados adecuados, se recomienda una dosificación cuidadosa y un seguimiento de los indicadores inmunitarios adecuados.

Posología y forma de administración

La dosificación se realiza generalmente de forma individual según las indicaciones del médico.El médico tratante decide la duración del uso.En principio, la duración del uso no está limitada y depende del respectivo riesgo de recurrencia y del estado individual o de los hallazgos del paciente.Debería durar varios años, con pausas cada vez más largas.

Error de aplicación

Señalamos expresamente que la dosis debe aumentarse con precaución.Aumentar demasiado la dosis, especialmente si se salta un nivel de dilución en las concentraciones más bajas (por ejemplo, de la concentración C a la concentración E), puede provocar reacciones similares a las de las alergias que requieren medidas de emergencia.

Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, Iscucin Pini puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Casi regularmente al inicio del tratamiento se produce un ligero aumento de la temperatura corporal y reacciones inflamatorias locales en el lugar de la inyección subcutánea y son signos del estado de reacción del paciente.La ligera inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales también es inofensiva.En caso de fiebre superior a 38°C (posiblemente con fatiga, escalofríos, sensación general de malestar, dolor de cabeza y mareos de corta duración) o en caso de reacciones locales mayores de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo se debe administrar después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.La fiebre causada por la inyección de Iscucin no debe suprimirse con fármacos antipiréticos.Si la fiebre dura más de tres días, se debe considerar un proceso infeccioso o fiebre tumoral.Se pueden evitar reacciones locales excesivas utilizando una concentración más baja de la preparación o una cantidad menor de dosis.En este caso se recomienda aplicar 0,1 - 0,5 ml del almidón utilizado mediante una jeringa graduada de 1 ml.Pueden producirse reacciones alérgicas o alergoides localizadas o sistémicas (normalmente en forma de picor generalizado, urticaria o erupción cutánea, a veces también con edema de Quincke, escalofríos, dificultad para respirar y broncoespasmo, ocasionalmente con shock o como eritema exudativo multiforme), que requieren la interrupción del preparado y el inicio del tratamiento médico.Es posible la activación de una inflamación preexistente y una irritación inflamatoria de las venas superficiales en la zona de la inyección. También en este caso es necesaria una interrupción temporal del tratamiento hasta que desaparezca la reacción inflamatoria.Se ha informado la aparición de inflamación granulomatosa crónica (eritema nudoso) y enfermedades autoinmunes (dermatomiositis) durante el tratamiento con muérdago.También se han informado síntomas de aumento de la presión intracraneal en tumores/metástasis cerebrales durante el tratamiento con muérdago.

Contenido

10x1ml

Empresario y fabricante farmacéutico

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Notas

No se requiere receta médica para este producto.