HELIXOR M Ampollas 0,1 mg, 8 uds

Instrucciones de uso del HELIXOR M Ampollas 0,1 mg, 8 uds

Instrucciones de uso del artículo Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P solución inyectable se elabora a partir de hierba fresca de muérdago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades tumorales de acuerdo con la comprensión antroposófica del hombre y la naturaleza. Se puede utilizar en enfermedades tumorales malignas, enfermedades tumorales benignas, prevención de recaídas después de operaciones tumorales y condiciones precancerosas definidas. Debe utilizarse según las indicaciones. Antes de su uso, debe tenerse en cuenta que Helixor® no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a los preparados de muérdago o si se padecen estados inflamatorios agudos o estados febriles elevados. El Helixor® tampoco debe utilizarse en determinadas enfermedades como las enfermedades granulomatosas crónicas, las enfermedades autoinmunes y el hipertiroidismo. Debe tenerse especial precaución al utilizarlo si se es hipersensible a otras sustancias o se padecen tumores cerebrales primarios y de médula espinal o metástasis intracraneales. El uso de Helixor® junto con otros medicamentos inmunoactivos sólo debe realizarse bajo consulta médica. El uso durante el embarazo y la lactancia requiere precaución. Helixor® se inyecta por vía subcutánea y la dosis debe ajustarse individualmente. Pueden producirse diversas reacciones, aisladas o combinadas, y el aumento de la dosis puede interrumpirse si aparecen reacciones adversas. La duración del tratamiento la determina el médico y puede ser de varios años. En caso de sobredosis, pueden producirse reacciones inflamatorias excesivas, en cuyo caso debe solicitarse atención médica. La aplicación olvidada debe reponerse lo antes posible. Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección e hinchazón leve temporal de los ganglios linfáticos regionales. Pueden producirse reacciones alérgicas o de tipo alérgico que requieran la interrupción del preparado y tratamiento médico. También puede producirse irritación inflamatoria en el lugar de la inyección. Se ha notificado la aparición de inflamación granulomatosa crónica y enfermedades autoinmunes.