Dobendan Flurbiprofeno directo sin azúcar 8,75 mg pastillas, 24 piezas
DOBENDAN Direkt zuckerfrei Flurbiprofen 8,75mg Lut
Fabricantes: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Código de producto: 10326895
Dosis: Lutschtabletten
Contenido: 24 St
Puntos de recompensa: 79
Disponibilidad: En stock
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Instrucciones de uso del Dobendan Flurbiprofeno directo sin azúcar 8,75 mg pastillas, 24 piezas
Dobendan® Direct Flurbiprofeno Sin Azúcar 8,75 mg pastillas para chupar
Las pastillas para chupar sin azúcar Dobendan® Direct contienen el ingrediente activo flurbiprofeno.Penetra profundamente en el tejido inflamado y tiene un efecto analgésico, antiinflamatorio y descongestionante.El efecto comienza después de unos 15 minutos y dura hasta 4 horas.Las pastillas no contienen azúcar, saben a naranja y no contienen antibióticos.
No se requiere receta médica para este producto.
Áreas de aplicación
Las pastillas para chupar Dobendan® Direct sin azúcar se utilizan para el tratamiento sintomático a corto plazo de la inflamación dolorosa de la mucosa de la garganta en adultos y niños a partir de 12 años.
Modo de acción
El ingrediente activo flurbiprofeno no sólo alivia el dolor de garganta, sino que también combate la inflamación subyacente de las membranas mucosas.Esto reduce la hinchazón y reduce la dificultad para tragar.Las pastillas tienen un efecto rápido y duradero sin contener sustancias anestésicas.
Principios activos e ingredientes
Un comprimido contiene 8,75 mg de flurbiprofeno.Otros ingredientes incluyen macrogol 300, hidróxido de potasio, sabor a limón, sabor a naranja, levomentol, acesulfamo de potasio, solución de maltitol e isomalt.
Recomendación de aplicación
Los adultos y niños mayores de 12 años pueden tomar una pastilla cada 3-6 horas si es necesario.Se debe permitir que la tableta se disuelva lentamente en la boca.La dosis máxima diaria es de 5 comprimidos.El producto no debe utilizarse durante más de 3 días sin consejo médico.
Contraindicaciones
El producto no debe utilizarse si se sabe que es hipersensible a uno de los ingredientes, si toma regularmente ASS 100 mg o es alérgico a ASS y analgésicos relacionados, si tiene insuficiencia renal, cardíaca o hepática aguda o conocida, si tiene úlcera de estómago o sangrado en el área gastrointestinal, si tiene trastornos de la coagulación sanguínea, si está tomando otros analgésicos al mismo tiempo, en los primeros tres meses de embarazo y en niños menores de 12 años.
Notas
Contiene levomentol, solución de maltitol (E965) e isomaltitol (E963).Leer el prospecto.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete o en el embalaje exterior.La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes especificado.
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.No utilice este medicamento si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo.Si se encuentra en los primeros 6 meses de embarazo o está amamantando, consulte con su médico antes de utilizar este medicamento.
Información del paciente
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento si alguna vez ha tenido asma o alergias, tiene dolor de amígdalas o cree que tiene dolor de garganta bacteriano, tiene una infección, tiene problemas cardíacos, renales o hepáticos, ha tenido un derrame cerebral, tiene antecedentes de enfermedad intestinal, tiene una enfermedad autoinmune crónica, es de edad avanzada ya que es más probable que experimente efectos secundarios, o se encuentra en los primeros 6 meses de embarazo o está amamantando.
Ante los primeros signos de reacciones cutáneas u otros signos de reacción alérgica, deje de usar las pastillas y busque atención médica de inmediato.Informe a su médico si tiene algún síntoma abdominal inusual, especialmente sangrado.Hable con un médico si no se siente mejor, empeora o desarrolla nuevos síntomas.
El uso de medicamentos como este puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque cardíaco o un derrame cerebral.Cualquier riesgo es mayor con dosis altas y una duración más prolongada del tratamiento.No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
No existen estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.Sin embargo, los mareos y la visión borrosa son posibles efectos secundarios después de tomar AINE.No conduzca ni utilice máquinas si está afectado.
Dirección del proveedor/fabricante
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
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