CARDIODORON Solución inyectable al 0,1%, 8X1 ml

Instrucciones de uso de Cardiodoron 0,10% solución inyectable

Cardiodoron 0,1% es un medicamento antroposófico utilizado para tratar enfermedades del sistema cardiovascular.Los campos de aplicación incluyen trastornos de los ritmos vegetativos y su coordinación, en particular arritmias cardíacas, trastornos del sueño, sensaciones anormales en la zona del corazón y actividad circulatoria irregular con fluctuaciones de la presión sanguínea.También se puede utilizar para trastornos funcionales del corazón y circulatorios después de enfermedades infecciosas.

No se requiere receta médica para este producto.

Ingredientes activos y composición

La solución inyectable contiene digestión acuosa de Onopordum acanthium con Hyoscyamus niger y digestión acuosa de Primula veris con Hyoscyamus niger. Los demás componentes son cloruro de sodio, dihidrógenofosfato de sodio monohidrato, monohidrógenofosfato de sodio dihidrato y agua para preparaciones inyectables.

Aplicación y dosificación

Cardiodoron 0,1% siempre debe usarse exactamente como le haya indicado su médico.La dosis habitual es de 1 ml dos veces por semana, inyectada por vía subcutánea.La inyección suele realizarse en el muslo, la parte exterior del brazo o la región abdominal.Se recomienda que una persona con experiencia aprenda la técnica de inyección.

Precauciones y contraindicaciones

Cardiodoron 0,1% no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a las prímulas.Si presenta dolor en la zona del corazón que se irradia a los brazos, parte superior del abdomen o zona del cuello, o si presenta dificultad para respirar, se requiere una evaluación médica.Las arritmias cardíacas también deben ser aclaradas por un médico.El medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años ya que no hay experiencia suficiente.Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento sólo debe utilizarse después de consultar a su médico.

Efectos secundarios

Ocasionalmente pueden producirse irritaciones pasajeras e inofensivas alrededor del lugar de la punción.En raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones alérgicas en la piel, que desaparecen espontáneamente después de suspender el medicamento.

Almacenamiento y vida útil

El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad que figura en las ampollas y en el envase.No debe almacenarse a temperatura superior a 25°C.

Fabricante

WELEDA AG, Moehlerstraße 3-5, 73525 Schwäbisch Gmünd