HELIXOR A ampollas 1 mg, 50 piezas

Instrucciones de uso de Helixor A 1 mg

La solución inyectable Helixor® A/-M/-P contiene un extracto de muérdago fresco como ingrediente activo en una proporción de 1:20.Helixor® A se fabrica a partir de muérdago de pino, Helixor® M a partir de muérdago de manzano y Helixor® P a partir de muérdago de pino.La cantidad de material vegetal fresco utilizada por una ampolla se expresa en miligramos.Como agentes de extracción se utilizan agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio en una proporción de 99,91:0,09.

Este medicamento antroposófico se utiliza en adultos para tratar enfermedades tumorales malignas y benignas, así como para prevenir recaídas después de operaciones tumorales y en lesiones precancerosas definidas.No se requiere receta médica para este producto.

Aplicación y dosificación

Helixor® se administra mediante inyecciones subcutáneas, si es posible cerca del tumor o de las metástasis.Si esto no es posible, también se pueden utilizar otras zonas de piel intactas, como el estómago, la parte superior del brazo o los muslos.Las inyecciones no deben realizarse en áreas inflamadas de la piel o áreas de radiación.La dosis habitual es de 2 a 3 inyecciones por semana.La terapia suele comenzar con una dosis baja, que se aumenta gradualmente hasta alcanzar la dosis individual óptima.

La dosis óptima se determina en función de diversas reacciones, como cambios en el bienestar subjetivo, reacciones de temperatura, reacciones inmunológicas y reacciones inflamatorias locales en el lugar de la inyección.Para pacientes sensibles o alérgicos, la terapia introductoria se inicia con una dosis muy baja y se aumenta gradualmente.

Efectos secundarios y precauciones

Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección y una leve inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si hay fiebre superior a 38 °C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.

Helixor® no debe utilizarse en casos de hipersensibilidad a preparados de muérdago, enfermedades inflamatorias agudas o fiebre alta, enfermedades granulomatosas crónicas y enfermedades autoinmunes con síntomas graves, así como hipertiroidismo con palpitaciones.Si se usa con otros medicamentos inmunoactivos, debe consultar a su médico.

Almacenamiento

Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad que figura en cada ampolla y caja.Las ampollas deben conservarse en el embalaje original para proteger el contenido de la luz.Conservar en el frigorífico.

Contenido del paquete

Helixor® está disponible en varios tamaños de envases, incluidos envases originales de 8 ampollas de la misma concentración, envases a granel de 50 ampollas y envases en serie de 7 ampollas en concentraciones crecientes.La composición y cantidad exacta del ingrediente activo varía según la concentración de la ampolla.