HELIXOR P ampollas 5 mg, 8 piezas

Instrucciones de uso de Helixor P 5 mg

Helixor® es un medicamento antroposófico que se utiliza para el tratamiento prolongado de enfermedades tumorales.Contiene un extracto de muérdago fresco que, según la variante del producto, se elabora a partir de muérdago de pino, muérdago de manzano o muérdago de pino.La solución inyectable se prepara con agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio como extractante.

No se requiere receta médica para este producto.

Áreas de aplicación

De acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza, Helixor® se utiliza en adultos para estimular las fuerzas de forma y de integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento que se han vuelto independientes.Estos incluyen enfermedades tumorales malignas y benignas, también con trastornos acompañantes de los órganos hematopoyéticos, lesiones precancerosas definidas y la prevención de recaídas después de operaciones tumorales.

Ingredientes activos y composición

Helixor® está disponible en diferentes concentraciones, que indican la cantidad de material vegetal fresco que se utiliza para fabricar una ampolla.La solución inyectable contiene extracto de muérdago fresco (1:20) y extractos como agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio.Los demás ingredientes incluyen sal de mesa, hidróxido de sodio y, para determinadas concentraciones, agua adicional para fines inyectables.

Solicitud

Helixor® se inyecta por vía subcutánea, si es posible cerca del tumor o metástasis o en diferentes áreas de la piel intacta.La dosis habitual es una inyección subcutánea 2-3 veces por semana.La terapia suele comenzar con una fase de inducción en la que la dosis se aumenta gradualmente hasta lograr la terapia de mantenimiento.La dosis óptima debe determinarse individualmente y puede variar según la reacción del paciente.

Efectos secundarios

Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección y una leve inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si hay fiebre superior a 38 °C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.Las reacciones alérgicas son posibles y requieren la interrupción del medicamento y atención médica inmediata.

Almacenamiento

Helixor® debe mantenerse fuera del alcance de los niños y no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.Las ampollas deben conservarse en el embalaje original para proteger el contenido de la luz.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg debe conservarse en nevera, mientras que Helixor® 1 mg - 100 mg no debe conservarse por encima de 30 °C.

Más información

Helixor® está disponible en diferentes envases, incluidos envases originales de 8 ampollas de la misma concentración, envases a granel de 50 ampollas de la misma concentración y envases en serie de 7 ampollas en concentraciones crecientes.El empresario y fabricante farmacéutico es Helixorheil GmbH & Co. KG en Rosenfeld.