HELIXOR P ampollas 10 mg, 8 piezas

Instrucciones de uso de Helixor P 10 mg

Querido paciente, querido paciente!Lea atentamente todo el folleto, ya que contiene información importante para usted.No se requiere receta médica para este producto.Sin embargo, para lograr el mayor éxito posible del tratamiento, Helixor® debe usarse correctamente según las indicaciones del médico.

Conserve el prospecto.Quizás quieras volver a leerlos más tarde.Consulte a su médico o farmacéutico si necesita más información o consejo.Si sus síntomas empeoran o no mejoran, definitivamente debe consultar a un médico.Si alguno de los efectos secundarios enumerados empeora o nota algún efecto secundario no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Qué es Helixor® y para qué se utiliza?

Helixor® es un medicamento antroposófico para el tratamiento prolongado de enfermedades tumorales.De acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza, Helixor® se utiliza en adultos para estimular las fuerzas de forma y de integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento que se han vuelto independientes.Esto incluye enfermedades tumorales malignas, incluidas aquellas acompañadas de trastornos de los órganos hematopoyéticos, enfermedades tumorales benignas, lesiones precancerosas definidas y la prevención de recaídas después de operaciones tumorales.

Qué necesitas considerar antes de usar Helixor®?

Helixor® no debe utilizarse si es hipersensible a los preparados de muérdago, padece una enfermedad inflamatoria aguda o fiebre alta, padece enfermedades granulomatosas crónicas o enfermedades autoinmunes con síntomas graves o está bajo tratamiento inmunosupresor.También se debe tener precaución si tiene una tiroides hiperactiva con un corazón acelerado.

Se requiere especial precaución si es hipersensible a otras sustancias.En este caso se debe garantizar una dosificación especialmente cuidadosa, con un cuidadoso seguimiento por parte del médico.En el caso de tumores primarios de cerebro y médula espinal o metástasis intracraneales con riesgo de aumento de la presión intracraneal, los preparados sólo deben administrarse según indicaciones estrictas y bajo estricto control clínico.

Cuando use Helixor® con otros medicamentos, especialmente otros medicamentos inmunoactivos, esto sólo debe hacerse después de consultar a su médico.Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o utilizando algún otro medicamento.

No se han estudiado los efectos de Helixor® sobre el embarazo, el desarrollo del feto, el nacimiento y el desarrollo del niño después del nacimiento, en particular sobre el desarrollo de la hematopoyesis y el sistema inmunológico del feto/lactante.Se recomienda precaución cuando se utiliza durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Helixor® A/M/P?

Utilice siempre Helixor® exactamente como le indicó su médico.Si es posible, la inyección subcutánea se realiza cerca del tumor o metástasis o en diferentes lugares de la piel intacta.No inyectar en áreas inflamadas de la piel o áreas de radiación.Se recomienda no extraer Helixor® con una jeringa con otros medicamentos.

A menos que se prescriba lo contrario, la dosis habitual es una inyección subcutánea de 2 a 3 veces por semana.La terapia comienza con una fase introductoria, durante la cual la dosis se aumenta gradualmente.La dosis óptima debe determinarse individualmente, teniendo en cuenta diversas reacciones, como el bienestar subjetivo, la reacción térmica, la reacción inmunológica y la reacción inflamatoria local en el lugar de la inyección.

Durante la radiación o la quimioterapia, puede ser necesaria una reducción de la dosis debido al cambio en la situación de reacción.En la fase de mantenimiento el tratamiento continúa con la dosis individual óptima determinada, recomendándose su uso rítmico para evitar efectos de habituación.

Qué efectos secundarios son posibles?

Un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de punción de la inyección subcutánea y una ligera inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales son inofensivos.Si hay fiebre superior a 38°C o reacciones locales mayores de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.

Pueden producirse reacciones alérgicas o de tipo alérgico locales o generales que requieran la interrupción del preparado y atención médica inmediata. También es posible la activación de una inflamación preexistente y una irritación inflamatoria de las venas superficiales en la zona de la inyección.

Cómo se debe almacenar Helixor®?

Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.No debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad que figura en cada ampolla y caja.Conservar las ampollas en el embalaje original para proteger el contenido de la luz.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg debe conservarse en el frigorífico.Helixor® 1 mg - 100 mg no debe conservarse a temperatura superior a 30 °C.

Contenido del pack y más información

Qué contiene 1 ml de solución inyectable (1 ampolla) de Helixor®: Ingrediente activo: Extracto de hierba fresca de muérdago de pino/hierba de muérdago de manzana/hierba de muérdago de pino (planta para extraer = 1:20) x mg*.Agente de extracción: agua para inyectables, cloruro de sodio (99,91: 0,09).

Qué contiene 2 ml de solución inyectable (1 ampolla) Helixor® A/M/P 100 mg: Ingrediente activo: Extracto de muérdago de pino fresco/muérdago de manzano/muérdago de pino (planta a extraer = 1:20) 2.012 mg.Agente de extracción: agua para inyectables, cloruro de sodio (99,91: 0,09).

*La concentración en mg indica la cantidad de material vegetal fresco utilizado para producir 1 ampolla de Helixor® A/M/P.Ejemplo: “Helixor® A/M/P 1 mg” contiene el extracto de 1 mg de muérdago fresco en una ampolla.Los demás componentes son sal de mesa, hidróxido de sodio y, para Helixor® de 0,01 mg a 30 mg, agua adicional para fines inyectables.

Helixor® está disponible en los siguientes envases: Envases originales (OP) con 8 ampollas de la misma concentración (0,01-100 mg).Envases a granel (GP) que contienen 50 ampollas de la misma concentración (1-100 mg).Envases de serie (SE) con 7 ampollas en concentraciones crecientes.

Empresario y fabricante farmacéutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Notas

Para obtener información sobre riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.Las ampollas de Helixor P de 10 mg (tamaño del paquete: 8 piezas) requieren una farmacia y se pueden comprar en su farmacia de pedidos por correo.

Fabricante: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.