HELIXOR M ampollas 20 mg, 50 piezas

Instrucciones de uso de Helixor M 20 mg

Querido paciente, querido paciente!

Lea atentamente todo el folleto, ya que contiene información importante para usted.No se requiere receta médica para este producto.Sin embargo, para lograr el mayor éxito posible del tratamiento, Helixor® debe usarse correctamente según las indicaciones del médico.

Conserve el prospecto.Quizás quieras volver a leerlos más tarde.Consulte a su médico o farmacéutico si necesita más información o consejo.Si sus síntomas empeoran o no mejoran, definitivamente debe consultar a un médico.Si alguno de los efectos secundarios enumerados empeora o nota algún efecto secundario no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Qué es Helixor® y para qué se utiliza?

Helixor® es un medicamento antroposófico para el tratamiento prolongado de enfermedades tumorales.De acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza, Helixor® se utiliza en adultos para estimular las fuerzas de forma y de integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento que se han vuelto independientes.Esto incluye enfermedades tumorales malignas, incluidas aquellas acompañadas de trastornos de los órganos hematopoyéticos, enfermedades tumorales benignas, lesiones precancerosas definidas y la prevención de recaídas después de operaciones tumorales.

Qué necesitas considerar antes de usar Helixor®?

Helixor® no debe utilizarse si es hipersensible (alérgico) a los preparados de muérdago, padece una enfermedad inflamatoria aguda o fiebre alta, padece enfermedades granulomatosas crónicas o enfermedades autoinmunes con síntomas graves, está bajo tratamiento inmunosupresor (inmunosupresor) o padece una tiroides hiperactiva (hipertiroidismo) con frecuencia cardíaca rápida (taquicardia).

Se requiere especial precaución al utilizar Helixor® en caso de hipersensibilidad (alergia) a otras sustancias, tumores primarios del cerebro y de la médula espinal o metástasis intracraneales con riesgo de aumento de la presión intracraneal.En estos casos, los preparados sólo deben administrarse según indicaciones estrictas y bajo estrecho control clínico.Es aconsejable calentar brevemente la ampolla en la mano antes de inyectar.

Si Helixor® se utiliza con otros medicamentos, especialmente otros medicamentos inmunoactivos, sólo debe utilizarse después de consultar a un médico.Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso si son de venta libre.

No se han estudiado los efectos de Helixor® sobre el embarazo, el desarrollo del feto, el nacimiento y el desarrollo del niño después del nacimiento, en particular sobre el desarrollo de la hematopoyesis y el sistema inmunológico del feto/lactante.Por tanto, se desconoce el posible riesgo para los seres humanos.Se recomienda precaución cuando se utiliza durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Helixor® A/M/P?

Utilice siempre Helixor® exactamente como le indicó su médico.Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro.

Tipo de aplicación: Inyección subcutánea (jeringa debajo de la piel), si es posible en las proximidades del tumor o metástasis, en caso contrario en distintas zonas de la piel intacta (p. ej. piel abdominal, parte superior del brazo, parte delantera o exterior de los muslos).No inyectar en zonas inflamadas de la piel y evitar los campos de radiación.Se debe observar una técnica estricta de inyección subcutánea.Como precaución, se recomienda no dosificar Helixor® en una jeringa con otros medicamentos.Las ampollas abiertas no deben guardarse para una inyección posterior.

A menos que se prescriba lo contrario, la dosis habitual es: una inyección subcutánea 2 a 3 veces por semana.La terapia generalmente comienza con una fase de inducción, durante la cual la concentración/dosis se aumenta gradualmente desde 1 mg hasta el rango de terapia de mantenimiento.El aumento de dosis se suspenderá si se produce una reacción inflamatoria en el lugar de la inyección, fiebre o síntomas similares a los de la gripe después del uso de Helixor®.

La dosis óptima debe determinarse individualmente.Según los conocimientos actuales, se deben tener en cuenta las siguientes reacciones, que pueden ocurrir individualmente o en combinación: cambio en el estado subjetivo, reacción de temperatura, reacción inmunológica, reacción inflamatoria local en el lugar de la inyección.

Durante la radiación o la quimioterapia, puede ser necesaria una reducción de la dosis debido al cambio en la situación de reacción.

Fase de mantenimiento: El tratamiento continúa con la dosis individual óptima determinada de esta manera.Para evitar efectos de habituación, se recomienda el uso rítmico: alternancia con dosis más bajas, ritmización de los intervalos de inyección, inserción de pausas.

Después de interrupciones prolongadas del tratamiento de más de 4 semanas, inicialmente se debe reducir la dosis a la mitad como medida de precaución.La dosificación y los intervalos de inyección se basan en los siguientes esquemas, que deben variarse individualmente según la reacción del paciente.

Cuánto tiempo se utiliza Helixor®?

El médico tratante decide la duración del uso.En principio, la duración del uso no está limitada.Lo determina el médico y depende del riesgo respectivo de recaída y del estado individual o de los hallazgos del paciente.Debería durar varios años, con pausas cada vez más largas.

Qué efectos secundarios son posibles?

Un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de punción de la inyección subcutánea y una ligera inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales son inofensivos.Si hay fiebre superior a 38°C o reacciones locales mayores de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.La fiebre causada por la inyección de Helixor® no debe suprimirse con medicamentos para reducir la fiebre.Si tiene fiebre superior a 38°C que dura más de tres días, consulte a su médico.

Pueden producirse reacciones alérgicas o de tipo alérgico locales o generales que requieran la interrupción del preparado y atención médica inmediata.Es posible la activación de una inflamación preexistente y una irritación inflamatoria de las venas superficiales en la zona de la inyección.También en este caso es necesaria una interrupción temporal del tratamiento hasta que desaparezca la reacción inflamatoria.

Se ha informado sobre la aparición de inflamación granulomatosa crónica y enfermedades autoinmunes durante la terapia con muérdago.También se han informado síntomas de aumento de la presión intracraneal en tumores/metástasis cerebrales durante el tratamiento con muérdago.No se puede descartar un efecto reductor de la función inmunitaria (inmunosupresor) de dosis más altas.No existen estudios sistemáticos al respecto.

Notificación de efectos secundarios: si nota algún efecto secundario, comuníquese con su médico o farmacéutico.Esto también se aplica a los efectos secundarios que no figuran en este prospecto.

Cómo se debe almacenar Helixor®?

Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.No debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en cada ampolla (después de: CAD) y caja (después de: usar hasta).La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes.Conservar las ampollas en el embalaje original para proteger el contenido de la luz.Conservar en el frigorífico.

Contenido del pack y más información

Qué contiene 1 ml de solución inyectable (1 ampolla) de Helixor®: Ingrediente activo: Extracto de muérdago de pino fresco/muérdago de manzano/muérdago de pino (planta a extraer = 1:20) x mg* Agente de extracto: agua para inyección, cloruro de sodio (99,91: 0,09).

La concentración en mg indica la cantidad de material vegetal fresco utilizado para producir 1 ampolla de Helixor® A/M/P.Ejemplo: “Helixor® A/M/P 1 mg” contiene el extracto de 1 mg de muérdago fresco en una ampolla.Los demás componentes son sal de mesa, hidróxido de sodio y, para Helixor® de 0,01 mg a 30 mg, agua adicional para fines inyectables.

Aspecto de Helixor® y contenido del envase: Helixor® está disponible en los siguientes envases: Envases originales (OP) con 8 ampollas de la misma concentración (0,01-100 mg).Envases a granel (GP) que contienen 50 ampollas de la misma concentración (1-100 mg).Envases de serie (SE) con 7 ampollas en concentraciones crecientes.

Empresario y fabricante farmacéutico: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Notas

Para obtener información sobre riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.Las ampollas de Helixor M de 20 mg (tamaño del paquete: 50 unidades) requieren una farmacia y se pueden comprar en su farmacia de pedidos por correo.

Fabricante: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.