HELIXOR A Ampollas 30 mg, 50 piezas

Instrucciones de uso de Helixor A 30 mg

No se requiere receta médica para este producto.

Ingrediente activo y composición

Helixor A contiene un extracto de muérdago de pino fresco (Viscum album ssp. abietis) en una proporción de 1:20.La solución inyectable se prepara con agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio (99,91:0,09).Una ampolla corresponde a 30 mg de planta fresca.El preparado también contiene hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Áreas de aplicación

Helixor A se utiliza según el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza.En adultos, estos incluyen:

• Enfermedades tumorales malignas y benignas

• Enfermedades malignas de los órganos hematopoyéticos

• Lesiones precancerosas definidas

• Prevención de recaídas después de operaciones tumorales

Aplicación y dosificación

Helixor A se administra mediante inyección subcutánea, si es posible cerca del tumor o en diferentes zonas de la piel intacta.La dosis habitual es de 2 a 3 inyecciones por semana.La terapia comienza con una dosis baja, que se aumenta gradualmente hasta alcanzar la dosis individual óptima.Puede ser necesario ajustar la dosis durante la radiación o la quimioterapia.

La dosis óptima se determina individualmente y depende de reacciones como el bienestar subjetivo, la reacción térmica, la reacción inmunológica y la reacción inflamatoria local en el lugar de la inyección.En caso de sobredosis, pueden producirse reacciones inflamatorias excesivas, que pueden tratarse con compresas frías y húmedas o ungüentos antiinflamatorios.

Efectos secundarios y precauciones

Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección y una leve inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si hay fiebre superior a 38 °C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.

Helixor A no debe utilizarse en casos de hipersensibilidad a preparados de muérdago, enfermedades inflamatorias agudas o fiebre alta, enfermedades granulomatosas crónicas y enfermedades autoinmunes con síntomas graves, bajo tratamiento inmunosupresor o en casos de hipertiroidismo con palpitaciones.

Se requiere especial precaución en caso de hipersensibilidad a otras sustancias, tumores primarios de cerebro y médula espinal o metástasis intracraneales con riesgo de aumento de la presión intracraneal.

Almacenamiento

Helixor A debe mantenerse fuera del alcance de los niños y no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.Las ampollas deben conservarse en frigorífico en su embalaje original para proteger el contenido de la luz.

Contenido del paquete

Helixor A está disponible en envases originales de 8 ampollas de la misma concentración (0,01-100 mg) y en envases seriados de 7 ampollas en concentraciones crecientes.Los packs de la serie incluyen varias combinaciones de ampollas con diferentes concentraciones.