HELIXOR M ampollas 50 mg, 50 piezas

Instrucciones de uso de Helixor® M 50 mg

Helixor® M es un medicamento antroposófico que se utiliza para el tratamiento prolongado de enfermedades tumorales.El ingrediente activo consiste en un extracto de muérdago de manzano fresco (Viscum album ssp. album) en una proporción de 1:20.Como extractantes se utilizan agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio.

No se requiere receta médica para este producto.

Áreas de aplicación

De acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza, Helixor® M se utiliza en adultos para estimular las fuerzas de forma y de integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento que se han vuelto independientes.Estos incluyen:

• Enfermedades tumorales malignas, también con trastornos acompañantes de los órganos hematopoyéticos

• Enfermedades tumorales benignas

• Lesiones precancerosas definidas

• Prevención de recaídas después de operaciones tumorales

Composición

1 Ampolla de Helixor® M contiene un extracto acuoso de muérdago de manzano fresco, equivalente a 50 mg de planta fresca.Otros ingredientes incluyen cloruro de sodio, hidróxido de sodio y agua para inyectables.

Solicitud

Helixor® M se administra por vía subcutánea (debajo de la piel) como una solución inyectable.Si es posible, la inyección debe realizarse cerca del tumor o de la metástasis; de lo contrario, en diferentes lugares de la piel intacta.No inyectar en áreas inflamadas de la piel o áreas de radiación.La dosis habitual es una inyección subcutánea 2-3 veces por semana.La terapia suele comenzar con una fase introductoria en la que la dosis se aumenta gradualmente.

La dosis óptima debe determinarse individualmente.Deben tenerse en cuenta reacciones como cambios en el bienestar subjetivo, reacciones de temperatura, reacciones inmunológicas y reacciones inflamatorias locales en el lugar de la inyección.

Efectos secundarios

Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección y una leve inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si hay fiebre superior a 38 °C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.

Pueden producirse reacciones alérgicas o de tipo alérgico locales o generales que requieran la interrupción del preparado y atención médica inmediata.

Almacenamiento

Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños.El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad que figura en cada ampolla y caja.Conservar las ampollas en el embalaje original para proteger el contenido de la luz.Conservar en el frigorífico.

Más información

Helixor® M está disponible en envases originales con 8 ampollas de la misma concentración (0,01-100 mg) y en envases seriados con 7 ampollas en concentraciones crecientes.

Fabricante: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld

Para obtener más información sobre el medicamento, póngase en contacto con el consejo médico de la compañía farmacéutica.