HELIXOR Paquete de la serie A II Ampollas, 7 piezas

Instrucciones de uso del paquete de la serie Helixor A II

No se requiere receta médica para este producto.

Ingrediente activo y composición

Helixor A contiene un extracto de muérdago de pino fresco (Viscum album ssp. abietis) en una proporción de 1:20.Como extractantes se utilizan agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio (99,91:0,09).El envase de la serie II incluye ampollas con concentraciones crecientes del ingrediente activo, correspondientes a 10 mg, 20 mg o 30 mg de planta fresca por ampolla.El preparado también contiene hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Áreas de aplicación

Helixor A se utiliza según el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza.En adultos, esto incluye el tratamiento de enfermedades tumorales malignas y benignas, enfermedades malignas de los órganos hematopoyéticos, determinadas lesiones precancerosas y la prevención de la recurrencia después de operaciones tumorales.El medicamento sirve para estimular las fuerzas de forma e integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento independientes.

Aplicación y dosificación

Helixor A se administra mediante inyección subcutánea, si es posible cerca del tumor o en diferentes zonas de la piel intacta.La dosis habitual es de 2 a 3 inyecciones por semana.La terapia comienza con una fase de inducción en la que la dosis se aumenta gradualmente hasta lograr la terapia de mantenimiento.La dosis óptima se determina individualmente y puede variarse según la reacción del paciente.Puede ser necesario ajustar la dosis durante la radiación o la quimioterapia.

Efectos secundarios y precauciones

Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección y una leve inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si hay fiebre superior a 38 °C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.Son posibles reacciones alérgicas, activación de inflamación preexistente e irritación inflamatoria de las venas superficiales en el área de inyección.En caso de sobredosis, pueden producirse reacciones inflamatorias excesivas, que pueden tratarse con compresas húmedas y frías o apósitos con ungüentos antiinflamatorios.

Almacenamiento

Helixor A debe mantenerse fuera del alcance de los niños y no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.Las ampollas deben conservarse en el embalaje original al abrigo de la luz.Helixor A 0,01 mg - 0,1 mg debe conservarse en nevera, mientras que Helixor A 1 mg - 100 mg no debe conservarse por encima de 30 °C.

Más información

Helixor A está disponible en envases originales de 8 ampollas de la misma concentración, envases a granel de 50 ampollas de la misma concentración y envases seriados de 7 ampollas en concentraciones crecientes.El empresario y fabricante farmacéutico es Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.