HELIXOR Paquete de la serie A IV Ampollas, 7 piezas

Instrucciones de uso del paquete de la serie Helixor A IV

La solución inyectable Helixor® A/-M/-P contiene un extracto de muérdago fresco como ingrediente activo en una proporción de 1:20.Según la variante, se elabora con muérdago de pino, muérdago de manzano o muérdago de pino.La cantidad de material vegetal fresco utilizada por una ampolla se expresa en miligramos.Los extractantes utilizados son agua para inyectables y cloruro de sodio en una proporción de 99,91 a 0,09.

Este medicamento antroposófico se utiliza en adultos para tratar enfermedades tumorales malignas y benignas, incluidos los trastornos acompañantes de los órganos hematopoyéticos.También se puede utilizar para prevenir recaídas después de operaciones tumorales y en lesiones precancerosas definidas.No se requiere receta médica para este producto.

Información importante sobre la aplicación

Helixor® no debe utilizarse si es hipersensible a los preparados de muérdago, padece una enfermedad inflamatoria aguda o fiebre alta, padece enfermedades granulomatosas crónicas o enfermedades autoinmunes con síntomas graves o está recibiendo un tratamiento inmunosupresor.Si es hipersensible a otras sustancias, la dosis debe tomarse con especial cuidado.

En el caso de tumores primarios de cerebro y médula espinal o metástasis intracraneales con riesgo de aumento de la presión intracraneal, los preparados sólo deben administrarse según indicaciones estrictas y bajo estricto control clínico.La ampolla debe calentarse brevemente en la mano antes de la inyección.

Si se usan rápidamente otros medicamentos inmunoactivos, Helixor® solo debe usarse después de consultar a un médico.Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o utilizando otros medicamentos.

No se han estudiado los efectos de Helixor® sobre el embarazo, el desarrollo del feto, el nacimiento y el desarrollo del niño después del nacimiento.Se recomienda precaución cuando se utiliza durante el embarazo y la lactancia.

Aplicación de Helixor® A/M/P

Utilice siempre Helixor® exactamente como le indicó su médico.La inyección se realiza por vía subcutánea, si es posible cerca del tumor o metástasis o en diferentes lugares de la piel intacta.No inyectar en áreas inflamadas de la piel o áreas de radiación.Se recomienda no extraer Helixor® con una jeringa con otros medicamentos.

La dosis habitual es una inyección subcutánea 2-3 veces por semana.La terapia comienza con una fase introductoria en la que la dosis se aumenta gradualmente.La dosis óptima debe determinarse individualmente en función de respuestas como el bienestar subjetivo, la respuesta de temperatura, la respuesta inmunológica y la respuesta inflamatoria local en el lugar de la inyección.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis durante la radiación o la quimioterapia.En la fase de mantenimiento, el tratamiento continúa a la dosis individual óptima determinada, recomendándose su uso rítmico para evitar efectos de habituación.

Efectos secundarios

Un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección y una ligera inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales son inofensivos.Si hay fiebre superior a 38 °C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.

Pueden producirse reacciones alérgicas o de tipo alérgico locales o generales que requieran la interrupción del preparado y atención médica inmediata.Es posible la activación de una inflamación preexistente y una irritación inflamatoria de las venas superficiales en la zona de la inyección.

Almacenamiento

Mantenga Helixor® fuera del alcance de los niños y no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad.Las ampollas deben conservarse en el embalaje original para proteger el contenido de la luz.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg debe conservarse en nevera, mientras que Helixor® 1 mg - 100 mg no debe conservarse por encima de 30 °C.

Contenido del pack y más información

Lo que contiene 1 ml de solución inyectable (1 ampolla) de Helixor® es el extracto de muérdago de pino fresco, muérdago de manzano o muérdago de pino en una proporción de 1:20.La cantidad de extracto se da en miligramos.Los extractantes utilizados son agua para inyectables y cloruro de sodio en una proporción de 99,91 a 0,09.

Helixor® está disponible en diferentes envases, incluidos envases originales de 8 ampollas de la misma concentración, envases a granel de 50 ampollas de la misma concentración y envases en serie de 7 ampollas en concentraciones crecientes.

El empresario y fabricante farmacéutico es Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.