HELIXOR Paquete serie M IV Ampollas, 7 piezas

Instrucciones de uso del pack Helixor serie M IV

No se requiere receta médica para este producto.

Ingrediente activo y composición

Helixor M es una solución inyectable que contiene un extracto de muérdago de manzano fresco (Viscum album ssp. album) en una proporción de 1:20 como ingrediente activo.Como extractantes se utilizan agua para preparaciones inyectables y cloruro de sodio (99,91:0,09).Una ampolla contiene 20 mg, 30 mg o 50 mg de planta fresca.El preparado también contiene hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Áreas de aplicación

Helixor M se utiliza de acuerdo con el conocimiento antroposófico de la humanidad y la naturaleza.En los adultos, esto incluye estimular las fuerzas de forma e integración para disolver y reintegrar procesos de crecimiento independientes.Esto incluye enfermedades tumorales malignas y benignas, enfermedades malignas de los órganos hematopoyéticos, lesiones precancerosas definidas y prevención de recurrencia después de operaciones tumorales.

Aplicación y dosificación

Helixor M se inyecta por vía subcutánea, si es posible cerca del tumor o metástasis o en diferentes áreas de la piel intacta.La dosis habitual es de 2-3 inyecciones por semana.La terapia generalmente comienza con una dosis baja, que se aumenta gradualmente hasta determinar la dosis individual óptima.Luego se seguirá utilizando en la fase de mantenimiento.La dosis exacta y el régimen de tratamiento dependen de la etapa de la enfermedad y de la respuesta del paciente.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis durante la radiación o la quimioterapia.Después de interrupciones prolongadas del tratamiento, inicialmente la dosis debe reducirse a la mitad.La aplicación se realiza según las indicaciones del médico.

Efectos secundarios y precauciones

Los posibles efectos secundarios incluyen un ligero aumento de la temperatura corporal, reacciones inflamatorias localizadas alrededor del lugar de la inyección y una leve inflamación temporal de los ganglios linfáticos regionales.Si hay fiebre superior a 38 °C o reacciones locales importantes de más de 5 cm de diámetro, la siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y con una concentración o dosis reducida.

Son posibles reacciones alérgicas o similares, activación de inflamación preexistente e irritación inflamatoria de las venas superficiales en el área de inyección.En tales casos, es necesaria una interrupción temporal de la terapia.

Helixor M no debe utilizarse en casos de hipersensibilidad a preparados de muérdago, enfermedades inflamatorias agudas o fiebre alta, enfermedades granulomatosas crónicas y enfermedades autoinmunes con síntomas graves, bajo tratamiento inmunosupresor y en casos de hipertiroidismo con palpitaciones.

Almacenamiento

Helixor M debe mantenerse fuera del alcance de los niños y conservarse en el frigorífico.Las ampollas deben conservarse en el embalaje original al abrigo de la luz.Tenga en cuenta la fecha de caducidad en la ampolla y la caja.

Más información

Helixor M está disponible en diferentes tamaños de envases, incluidos envases originales con 8 ampollas de la misma concentración, envases a granel con 50 ampollas y envases en serie con 7 ampollas en concentraciones crecientes.

Fabricante: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.