Solución isotónica de Nacl 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Solución isotónica de cloruro de sodio al 0,9% Eifel fango, solución para perfusión

No se requiere receta médica para este producto.

Áreas de aplicación

Esta solución de infusión se utiliza para la reposición de líquidos y electrolitos en alcalosis hipoclorémica, pérdidas de cloruro, reposición de volumen intravascular a corto plazo, deshidratación hipotónica y deshidratación isotónica.

Contraindicaciones

Una contraindicación absoluta es el estado de sobrehidratación (hiperhidratación).Las contraindicaciones relativas incluyen disminución del potasio en sangre (hipopotasemia), aumento de sodio en sangre (hipernatremia), aumento de cloruro en sangre (hipercloremia) y afecciones que requieren una ingesta restrictiva de sodio, como insuficiencia cardíaca, edema generalizado, edema pulmonar, hipertensión, eclampsia e insuficiencia renal grave.

Uso durante el embarazo y la lactancia

No hay preocupaciones sobre su uso durante el embarazo y la lactancia.

Precauciones de uso

Se requieren comprobaciones del estado de los líquidos y electrolitos.

Interacciones con otros agentes

Hasta el momento no se conocen interacciones.

Instrucciones de dosificación, tipo y duración de la aplicación

La solución se utiliza para infusión intravenosa.La dosis depende de las necesidades de líquidos y electrolitos, que suelen ser 40 ml/kg de masa corporal/día o 2 mmol de sodio/kg de masa corporal/día.La velocidad máxima de perfusión depende de la situación clínica.La dosis diaria máxima es de 3 a 6 mmol de sodio/kg de masa corporal para adultos y de 3 a 5 mmol de sodio/kg de masa corporal para niños.En la deshidratación hipertónica, se deben evitar velocidades de perfusión excesivas para evitar un aumento de la osmolaridad plasmática y de la concentración plasmática de sodio.

Consejos en caso de sobredosis

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir sobrehidratación, aumento de los niveles de sodio y cloruro en la sangre (hipernatremia, hipercloremia), hiperosmolaridad y estado metabólico acidótico.En caso de sobredosis, se debe interrumpir el suministro de la solución, favorecer la eliminación acelerada por vía renal y reducir el suministro de los electrolitos correspondientes.

Efectos secundarios

Los posibles efectos secundarios incluyen aumento del contenido de sodio y cloruro en la sangre (hipernatremia, hipercloremia).

Información sobre la vida útil del medicamento

El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta del envase y del frasco.¡Utilice únicamente soluciones transparentes en recipientes en buen estado!¡Utilice la solución inmediatamente después de abrirla!¡Deseche el stock restante!

Composición

Ingredientes medicinalmente activos: 1000 ml contienen 9,00 g de cloruro de sodio.Otros ingredientes: Agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico para ajustar el pH.Acidez de titulación hasta pH 7,4: <0,1 mmol/l.Osmolaridad teórica: 309 mOsm/l.Valor de pH: 4,5 - 7,0.

Forma de dosificación y contenido

Solución para perfusión en frascos inyectables de 50 y 100 ml;Envases de 1, 5, 10 y 20 botellas.

Empresario y fabricante farmacéutico

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.