PANKREATAN 10.000 cápsulas duras con recubrimiento entérico, 50 uds

Instrucciones de uso del PANKREATAN 10.000 cápsulas duras con recubrimiento entérico, 50 uds

La posología para los distintos grupos de edad se explica en la sección 3 del prospecto.

El tratamiento con este medicamento mejora los síntomas de la insuficiencia pancreática exocrina, incluida la consistencia de las heces (por ejemplo, heces grasas), el dolor abdominal, la flatulencia y la frecuencia de las deposiciones (diarrea o estreñimiento).

Debe tomarse durante o inmediatamente después de una comida o tentempié para permitir una mezcla completa de las enzimas con los alimentos.

Posología y modo de empleo

• Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en el prospecto o como le indique su médico o farmacéutico.
• La posología se basa en unidades de lipasa, que es una de las enzimas del polvo pancreático.
• La dosis depende de la gravedad de la enfermedad, el peso, la dieta y la cantidad de grasa en las heces del paciente.
• Para niños menores de 4 años, la dosis inicial habitual es de 1.000 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal y comida.
• Para niños mayores de 4 años, la dosis inicial habitual es de 500 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal por comida.
• Para adolescentes y adultos, la dosis de enzima basada en el peso es de 500 unidades de lipasa por kilogramo de peso corporal por comida.
• La dosis habitual para una comida es de entre 25.000 y 80.000 unidades de lipasa y para un tentempié la mitad de la dosis para una comida.
• La dosis diaria total no debe superar ciertos límites, basados en el peso corporal y la ingesta de grasas del paciente.
• El medicamento debe tomarse durante o inmediatamente después de una comida o tentempié.
• Las cápsulas deben tragarse enteras con suficiente líquido y no triturarse ni masticarse.
• Si resulta difícil tragar, las cápsulas pueden abrirse con cuidado y los comprimidos de microfilm que contienen pueden tomarse sin masticar con suficiente líquido.

Contraindicaciones

• El uso de este medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los ingredientes y en caso de inflamación del páncreas en estado agudo.
• Con respecto al embarazo y la lactancia, no existen restricciones para el uso de este medicamento.
• En determinadas contraindicaciones, el beneficio terapéutico del uso puede ser mayor que el riesgo.

Efectos secundarios

• Los posibles efectos secundarios de este medicamento pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, flatulencia, reacciones alérgicas y erupciones cutáneas.
• Debe consultarse a un médico o farmacéutico si se produce alguna anomalía en la forma en que se siente el paciente o si hay algún cambio durante el tratamiento.
• Los efectos secundarios más frecuentes afectan a uno de cada 1.000 pacientes tratados.

Composición

• Cada cápsula de este medicamento contiene 97,6 mg de polvo pancreático porcino, correspondientes a 10.000 unidades Ph.Eur. de lipasa, al menos 7.500 unidades Ph.Eur. de amilasa y al menos 450 unidades Ph.Eur. de proteasa.
• Los demás componentes son crospovidona, celulosa microcristalina, dióxido de silicio de alta dispersión, estearato de magnesio, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, polisorbato 80, agua, citrato de trietilo, talco, emulsión de simeticón, cera de montanglicol, gelatina, dióxido de titanio, óxidos e hidróxidos de hierro y dodecilsulfato de sodio.

Notas importantes

• Debe tenerse precaución en caso de alergia a la proteína de cerdo.

Almacenamiento

• Este medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.
• Debe protegerse del calor y la humedad y conservarse a temperatura ambiente.
• Una vez abierto el envase, el medicamento puede conservarse durante 4 meses.
• Los medicamentos no deben tirarse a las aguas residuales. La información sobre la eliminación está disponible en la farmacia.

Formas comerciales

• Este medicamento está disponible en forma de cápsulas duras con recubrimiento entérico.
• Es fabricado por NORDMARK.