Apósito de espuma Mepilex Transfer Ag 15x20cm, 10 st

Características del producto

Mepilex Transfer Ag es un apósito antimicrobiano drenable para exudado fabricado con silicona suave.Cuenta con una capa de contacto con la herida Safetac y una espuma de poliuretano comprimida que contiene sulfato de plata y coloreada con carbón activado.La tecnología Safetac, desarrollada por Mölnlycke, reduce el dolor del paciente y protege la piel intacta y la herida.El apósito absorbe y transfiere el exudado, mantiene un ambiente húmedo en la herida y tiene propiedades antimicrobianas.Mepilex Transfer Ag es suave y adaptable, por lo que se adhiere bien incluso en zonas difíciles o irregulares.En combinación con un apósito secundario adecuado, garantiza un ambiente húmedo para la herida.El sulfato de plata que contiene forma una barrera bacteriana eficaz e inactiva una variedad de patógenos relacionados con las heridas, lo cual se ha demostrado in vitro.Esto también puede reducir los olores.Mepilex Transfer Ag es adecuado para úlceras de piernas y pies con exudado débil o abundante, úlceras por presión, heridas malignas, quemaduras de segundo grado y zonas donantes con riesgo de infección.También se puede utilizar en heridas infectadas como parte de un régimen de tratamiento bajo la supervisión de un profesional de la salud y se aplica bajo vendajes compresivos.

Ámbito de aplicación

Mepilex Transfer Ag debe ser utilizado por o bajo la supervisión de un profesional médico.Se deben seguir los procedimientos de higiene local antes y después de cambiar el apósito.No se requiere receta médica para este producto.

Limpie la herida con solución salina o agua según la práctica clínica habitual.Seque con cuidado la piel que rodea la herida.Elija el tamaño de apósito adecuado para que el producto cubra el lecho de la herida y se superponga a los bordes de la misma.Si se necesita más de una pieza, los bordes deben superponerse.Cortar el vendaje al tamaño adecuado, retirar las películas protectoras y colocar la cara adhesiva sobre la herida sin estirarla.Aplique un apósito secundario que sea apropiado para la cantidad de exudado y que se extienda más allá de los bordes de Mepilex Transfer Ag. Fije el vendaje para asegurar un contacto cercano con la herida.

Cada apósito Mepilex Transfer Ag puede permanecer en la herida hasta 14 días dependiendo del paciente, el estado de la herida y la piel circundante o según la práctica clínica.Mepilex Transfer Ag está diseñado para un uso a corto plazo de hasta 4 semanas.Se recomienda una reevaluación por parte de un médico para su uso continuado.En caso de una infección clínica, Mepilex Transfer Ag no reemplaza la necesidad de un tratamiento sistémico u otro tratamiento de infección adecuado.No se ha demostrado la interacción de Mepilex Transfer Ag con detergentes, agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito/peróxido de hidrógeno y tratamientos tópicos.Retire Mepilex Transfer Ag antes de comenzar la radioterapia si el producto está en el área de tratamiento.Después del tratamiento, se puede aplicar un vendaje nuevo.Al realizar mediciones electrónicas, como electrocardiogramas (ECG) y electroencefalogramas (EEG), evite el contacto con electrodos o geles conductores.

Tenga en cuenta que las variaciones de color de Mepilex Transfer Ag no tienen ningún impacto en el rendimiento o la seguridad del producto.

Precauciones

No utilice Mepilex Transfer Ag en pacientes y/o usuarios con hipersensibilidad conocida a los materiales/componentes del producto.Los médicos/profesionales de la salud deben ser conscientes de que existen datos muy limitados sobre el uso prolongado y repetido de apósitos que contienen plata, particularmente en niños y recién nacidos.El uso frecuente o prolongado de este producto puede causar decoloración temporal o permanente de la piel.No reutilice Mepilex Transfer Ag ya que el rendimiento del producto puede deteriorarse y puede ocurrir transferencia de contaminación.Mepilex Transfer Ag es estéril.No lo use si la barrera estéril está dañada o abierta antes de su uso.No lo esterilices nuevamente.

Dirección del proveedor/fabricante

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Dusseldorf