Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampollas (21 uds)

Área de aplicación

Este medicamento antroposófico se utiliza como tratamiento complementario en enfermedades tumorales.Según el conocimiento antroposófico de la humanidad y de la naturaleza, sirve para activar las fuerzas de forma e integración en los adultos para disolver procesos de crecimiento independientes y reintegrarlos al cuerpo.Esto puede resultar útil para varios tipos de enfermedades neoplásicas, que incluyen:

Enfermedades tumorales malignas, incluso si van acompañadas de trastornos de los órganos hematopoyéticos.

Enfermedades tumorales benignas.

Prevención de recaídas tras operaciones tumorales (prevención de recurrencias).

Precursores de ciertos cánceres (lesiones precancerosas definidas).

Principios activos / ingredientes / ingredientes

Esta preparación contiene los siguientes ingredientes activos y excipientes:

0,015 mg de jugo prensado de muérdago de roble.

0,02 mg de hierba de muérdago.

Álbum Viscum (hom./anthr.).

Ácido ascórbico como excipiente.

Hidrogenofosfato disódico 2-agua como auxiliar.

Dihidrogenofosfato de sodio 1-agua como excipiente.

Agua, para fines inyectables como excipiente.

Contraindicaciones

La preparación no debe usarse si usted tiene alergia conocida a las preparaciones de muérdago.En el caso de enfermedades inflamatorias agudas o muy febriles (temperatura corporal superior a 38°C), el tratamiento sólo debe iniciarse o continuarse después de que la fiebre o la inflamación hayan desaparecido.Tampoco es aplicable en enfermedades granulomatosas crónicas, enfermedades autoinmunes graves bajo terapia inmunosupresora e hipertiroidismo con palpitaciones.

Dosis

La dosificación se realiza individualmente según las instrucciones del médico y depende de la situación de reacción del paciente.No se requiere receta médica para este producto.

Fase de inducción: el tratamiento normalmente comienza con una concentración de 0,02 mg tres veces por semana.Luego se aumenta gradualmente la dosis hasta alcanzar la concentración óptima.Los niveles de potencia D 10 - D 30 se utilizan según las indicaciones individuales.

Fase de mantenimiento: La dosis individual ya puede ser de 0,02 mg.De lo contrario, la concentración se aumenta gradualmente a 0,2 mg, 2 mg y 20 mg, cada uno con 2-3 inyecciones por semana.Si las reacciones son graves, la dosis se puede reducir o cambiar a un nivel de potencia más bajo.La dosis óptima debe revisarse a intervalos de 3 a 6 meses.

Posología para insuficiencia renal: No existen recomendaciones de dosificación específicas para pacientes con insuficiencia renal.La experiencia hasta la fecha ha demostrado que no es necesario ajustar la dosis.

Duración de la aplicación: La duración del tratamiento no está limitada y la determina el médico.Depende del riesgo individual de recurrencia del tumor y del estado del paciente.La terapia puede durar varios años, con pausas cada vez más largas.

Errores de aplicación: En caso de sobredosis, pueden producirse reacciones como se describe en Efectos secundarios.La siguiente inyección sólo debe administrarse después de que estos síntomas hayan desaparecido y en una dosis reducida.Si se omite una aplicación, se debe continuar con el programa de tratamiento normal.Si se interrumpe el tratamiento, se debe reiniciar la dosis inicial baja al comenzar de nuevo.

Ingesta

La inyección subcutánea debe realizarse, si es posible, cerca del tumor o metástasis, en caso contrario en diferentes partes del cuerpo.No inyectar en áreas inflamadas de la piel o áreas de radiación.La técnica de inyección debe aprenderla una persona experimentada.Las ampollas deben inyectarse inmediatamente después de abrirse y no deben utilizarse para inyecciones posteriores.

Para los niveles de potencia D 10, D 20 y D 30, en casos especiales, la dosis requerida se puede mezclar en una solución para perfusión y se puede perfundir lentamente por vía intravenosa.El tiempo de infusión debe ser de al menos 90 minutos para 250 ml.La dosis y la frecuencia las determina individualmente el médico.

Información del paciente

Se requiere especial precaución al aumentar la dosis para evitar reacciones alérgicas.Después de interrupciones en el tratamiento, la disposición a reaccionar puede cambiar, por lo que puede ser necesaria una dosis inicial más baja.En el caso de tumores primarios del cerebro y de la médula espinal o metástasis cerebrales con riesgo de aumento de la presión intracraneal, el preparado sólo debe utilizarse si lo prescribe específicamente un médico.Antes de la inyección, la ampolla debe calentarse brevemente en la mano.

Se desconoce si el fármaco afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, si se presentan síntomas como fiebre relacionados con el uso del preparado, no debe conducir ni utilizar máquinas de forma activa hasta que estos síntomas hayan desaparecido.

Embarazo

No hay datos de mujeres embarazadas expuestas a este preparado.Los estudios en animales no revelan ningún peligro particular para los humanos, pero faltan estudios suficientes sobre los efectos sobre el nacimiento y el desarrollo posnatal.Se recomienda precaución cuando se utiliza durante el embarazo y la lactancia y se requiere consulta con un médico.

Notas

Para obtener información sobre riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacia.

ABNOBAVISCUM Quercus ampollas de 0,02 mg.Medicamento homeopático registrado, por tanto sin especificar indicación terapéutica.