Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampollas (48 piezas)

Área de aplicación

Este medicamento antroposófico se utiliza como apoyo al tratamiento de diversos tipos de enfermedades tumorales.Su objetivo es fortalecer los poderes formativos e integradores del cuerpo para disolver los procesos de crecimiento independientes y reintegrarlos en los procesos normales.Esto se puede utilizar en adultos en las siguientes situaciones:

Para enfermedades tumorales malignas, incluso si van acompañadas de trastornos de los órganos hematopoyéticos.Para enfermedades tumorales benignas.Para prevenir recaídas después de la cirugía tumoral.Para los precursores de determinados cánceres, las llamadas lesiones precancerosas.

Principios activos e ingredientes

El preparado contiene los siguientes ingredientes activos y excipientes: 0,015 mg de jugo prensado de muérdago de roble, 0,02 mg de muérdago, Viscum album (hom./antr.), ácido ascórbico, hidrogenofosfato disódico 2-agua, dihidrógenofosfato sódico 1-agua y agua para inyección.

Contraindicaciones

La preparación no debe usarse si usted tiene alergia conocida a las preparaciones de muérdago.En enfermedades inflamatorias agudas o muy febriles con una temperatura corporal superior a 38°C, el tratamiento sólo debe iniciarse o continuarse después de que la fiebre o la inflamación hayan desaparecido.Para enfermedades granulomatosas crónicas, enfermedades autoinmunes con síntomas graves y aquellas bajo terapia inmunosupresora.En caso de hipertiroidismo con palpitaciones.

Dosis

La dosificación se realiza individualmente según las instrucciones del médico y depende de la situación de reacción del paciente.El tratamiento normalmente comienza con una concentración de 0,02 mg tres veces por semana.Luego se aumenta gradualmente la dosis hasta alcanzar la concentración óptima.Los niveles de potencia D 10 a D 30 se utilizan según las indicaciones individuales.

La dosis óptima se determina en función de diversas respuestas, incluida la sensación subjetiva, la respuesta de temperatura, la respuesta inmunológica y la respuesta inflamatoria local.En la fase de mantenimiento la dosis individual se mantiene y revisa a intervalos de 3 a 6 meses.No existen recomendaciones de dosificación específicas para la función renal deteriorada.

La duración del tratamiento no está limitada y la determina el médico.Depende del riesgo de recurrencia del tumor y del estado individual del paciente.La aplicación puede durar varios años, con pausas cada vez más largas.

Ingesta

La inyección subcutánea debe realizarse lo más cerca posible del tumor o metástasis, de lo contrario en diferentes partes del cuerpo.Es importante asegurarse de que la inyección se realice estrictamente por vía subcutánea y no en zonas inflamadas de la piel o campos de radiación.El lugar de la inyección debe limpiarse antes de la inyección.

Para los niveles de potencia D 10, D 20 y D 30, en casos especiales, la dosis requerida se puede mezclar en una solución para perfusión y se puede perfundir lentamente por vía intravenosa.La duración de la infusión debe ser de al menos 90 minutos.

Información del paciente

Se requiere especial precaución cuando se aumenta la dosis, después de interrupciones del tratamiento o en tumores primarios de cerebro y médula espinal.Antes de la inyección, la ampolla debe calentarse brevemente en la mano.Se desconoce si el fármaco afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.Sin embargo, debes tener cuidado si presentas síntomas como fiebre.

Embarazo

No hay datos de mujeres embarazadas expuestas a este preparado.Los estudios en animales no revelan ningún peligro particular para los humanos, pero los efectos sobre el nacimiento y el desarrollo posnatal no se han investigado suficientemente.Durante el embarazo y la lactancia, el producto sólo debe utilizarse después de consultar a un médico.

No se requiere receta médica para este producto.