Lophakomp Procaína 2 ml solución inyectable, 50x2 ml

Lophakomp®-Procaína 2 ml

Solución inyectable para uso en adolescentes mayores de 15 años y adultos.No se requiere receta médica para este producto.

Lophakomp®-Procaine 2 ml es un medicamento para anestesia local (anestésico local de tipo éster).Se utiliza en el marco de los principios de aplicación terapéutica neuronal.

Solicitud

Lophakomp®-Procaína 2 ml sólo debe ser inyectado por personas con los conocimientos adecuados para realizar con éxito la aplicación respectiva.Lophakomp®-Procaína 2 ml generalmente lo utiliza un médico.

Lophakomp®-Procaine 2 ml se inyecta en la piel sana (por vía intracutánea).La dosis debe tomarse individualmente según las características específicas de cada caso y la determinará su médico.

Área de aplicación

Lophakomp®-Procaine 2 ml está indicado para aplicación intracutánea en piel sana, como: B. para aplicación local específica en el marco de los principios de aplicación terapéutica neural.

Principios activos / ingredientes / ingredientes

1 ml de solución inyectable contiene 20 mg de clorhidrato de procaína (correspondientes a 40 mg de clorhidrato de procaína por ampolla).Los demás componentes son edetato de sodio (Ph. Eur.), cloruro de sodio, ácido clorhídrico al 3,6% y agua para preparaciones inyectables.

Contraindicaciones

Lophakomp®-Procaína 2 ml no debe utilizarse si es alérgico a la procaína, a otros anestésicos locales de tipo éster, a las sulfonamidas (cierto grupo de antibióticos), al ácido benzoico (parabenos) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Lophakomp®-Procaína 2 ml no debe utilizarse si existe una deficiencia conocida de una determinada sustancia endógena (pseudocolinesterasa), que provoca una degradación significativamente más lenta de la procaína.

Lophakomp®-Procaine 2 ml no debe usarse para inyección en las arterias, en el área que rodea la cubierta externa del sistema nervioso central (epidural) o en el canal espinal (espinal).

Dosis

Utilice siempre el medicamento exactamente como se indica.Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro.

El medicamento generalmente lo utiliza un médico.Pregúntele a su médico si no está seguro de cómo usarlo.

La regla básica es que sólo se puede administrar la dosis más pequeña que logre el bloqueo nervioso suficiente deseado.La dosis debe determinarse individualmente según las particularidades de cada caso individual.

A menos que el médico indique lo contrario, la dosis habitual para tipos de aplicación individuales para adolescentes mayores de 15 años y adultos de estatura media es: ronchas en la piel por roncha hasta 10 mg correspondientes a 0,5 ml de solución inyectable.

La dosis máxima recomendada para una dosis única en tejidos en los que los fármacos se absorben rápidamente es de 500 mg de procaína (correspondiente a 25 ml de solución inyectable).Cuando se utiliza en la cabeza, el cuello y la zona genital, la dosis máxima recomendada de una sola vez es de 200 mg de procaína (en 2 horas).

En pacientes con determinadas enfermedades previas (oclusiones vasculares, endurecimiento y estrechamiento de los vasos (arteriosclerosis) o daño a los nervios debido a la diabetes), la dosis también debe reducirse en un tercio.Si la función hepática o renal está alterada, pueden producirse niveles elevados en plasma, especialmente con el uso repetido.En estos casos también se recomienda un rango de dosis más bajo.

Hable con su médico si cree que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

En principio, la duración de la aplicación no está limitada, pero tenga en cuenta la información en los campos de aplicación.

Si ha usado más de lo que debe, debe informar a su médico inmediatamente.Los síntomas de una sobredosis pueden incluir inquietud, mareos, alteraciones auditivas y visuales, así como hormigueo, especialmente en la zona de la lengua y los labios, dificultad para hablar, escalofríos y espasmos musculares.A medida que avanza la intoxicación del sistema nervioso central, aumenta la disfunción del tronco encefálico con síntomas de restricción respiratoria y coma e incluso la muerte.

El médico tratante iniciará inmediatamente las medidas de emergencia y los antídotos en función de los síntomas de la enfermedad.

No utilice una dosis doble si olvida la dosis anterior.

El tratamiento se puede suspender en cualquier momento.

Ingesta

El medicamento se inyecta en la piel (por vía intracutánea).

Sólo debe ser inyectado por personas con los conocimientos adecuados para realizar con éxito la respectiva aplicación.

Como regla general, para uso continuo sólo se deben utilizar soluciones de procaína de baja concentración.

El uso repetido de este medicamento puede provocar una pérdida reversible del efecto debido a taquifilaxia (rápido desarrollo de tolerancia al medicamento).

La solución inyectable está destinada a un solo uso.La aplicación debe realizarse inmediatamente después de la apertura del envase.Los restos no utilizados deben desecharse.

Información del paciente

Se requiere especial precaución al utilizar Lophakomp®-Procaína 2 ml si padece algún tipo de debilidad muscular (miastenia gravis), un trastorno del sistema de conducción cardíaco o una debilidad del músculo cardíaco, o si la inyección se va a realizar en una zona inflamada.

Antes de su uso, el médico tratante siempre se asegurará de que el sistema circulatorio esté bien lleno, realizará una cuidadosa monitorización circulatoria y tendrá disponibles todas las medidas para la ventilación, el tratamiento de las convulsiones y la reanimación.

El médico también debe informarle si ha tenido una reacción alérgica a otros medicamentos que están químicamente relacionados con la procaína, ya que en este caso también puede producirse una reacción alérgica a la procaína (alergia a paragrupos).Esto puede, p.B. sulfonamidas (cierto grupo de antibióticos), antidiabéticos orales (medicamentos para la diabetes), ciertos tintes, reveladores de películas de rayos X u otros anestésicos locales.

Si la procaína sólo se puede descomponer muy lentamente porque cierta sustancia corporal no es tan activa (deficiencia de pseudocolinesterasa), es más probable que se produzcan efectos secundarios de la procaína.

Cuando se utiliza en la zona del cuello y la cabeza, existe un mayor grado de peligro porque aumenta el riesgo de síntomas de intoxicación en el sistema nervioso central.

Para evitar efectos secundarios, se deben tener en cuenta los siguientes puntos: en ciertos casos, aplique un goteo adicional antes de usar, seleccione la dosis lo más baja posible, generalmente no use un aditivo vasoconstrictor, succione cuidadosamente dos niveles antes de la inyección (rotación de la cánula), tenga cuidado al inyectar en áreas infectadas (debido a una mayor absorción con efectividad reducida), inyecte lentamente, controle la presión arterial, el pulso y el tamaño de la pupila.

Cabe señalar que durante el tratamiento con anticoagulantes (anticoagulantes como la heparina), antiinflamatorios no esteroides o sustitutos del plasma, una lesión vascular accidental como parte del tratamiento del dolor no sólo puede provocar hemorragias graves, sino que, en general, se debe esperar una mayor tendencia a sangrar.Por lo tanto, haga que se realicen pruebas de laboratorio adecuadas antes de su uso.Si es necesario, se debe interrumpir el tratamiento anticoagulante lo suficientemente pronto.

El uso con terapia preventiva simultánea para evitar la trombosis con heparina de bajo peso molecular sólo debe realizarse con especial precaución.

No existe experiencia con el uso en niños y adolescentes menores de 15 años de la cual se puedan derivar recomendaciones generales de dosificación.

En personas mayores se recomienda un ajuste de dosis según el estado general respectivo.

Deje que su médico decida caso por caso si puede participar activamente en el tráfico, manejar máquinas o realizar trabajos sin un apoyo seguro.

Embarazo

Utilice este medicamento únicamente durante el embarazo si su médico lo considera absolutamente necesario.

El clorhidrato de procaína pasa a la leche materna.Sin embargo, para un uso a corto plazo, no será necesaria la interrupción de la lactancia.Si es necesario repetir el tratamiento o tratarlo con dosis más altas, se debe interrumpir la lactancia.

Notas

Lophakomp®-Procaine 2 ml contiene sodio, pero menos de 1 mmol (23 mg) por ampolla, es decir, está casi “libre de sodio”.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete o en el embalaje exterior.La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes especificado.