Crema Emla, 30 g

Crema Emla®

Emla® Cream es un anestésico local que se utiliza para anestesiar localmente la piel.Ayuda a reducir la sensación de dolor durante diversos procedimientos médicos y cosméticos para que puedan realizarse con menos dolor.El producto está disponible sin receta.

Las dolorosas punciones con agujas pueden causar ansiedad y estrés en muchas personas.Emla® contiene los ingredientes activos lidocaína y prilocaína, que adormecen la piel de la zona afectada y alivian así el dolor.Esto lo convierte en una alternativa adecuada a las inyecciones anestésicas para procedimientos quirúrgicos menores.

Emla® Cream se aplica directamente sobre el área de la piel a anestesiar.Los ingredientes activos lidocaína y prilocaína se distribuyen en la capa superior de la piel y bloquean la conducción de los estímulos dolorosos.Esto reduce la sensación de dolor.El tiempo de exposición es de 1 a 5 horas y el efecto dura al menos 2 horas.

Áreas de aplicación

Emla® Cream es adecuada para diversas áreas de aplicación, que incluyen:

Anestesia de la piel antes de las punciones con agujas, como durante inyecciones o extracciones de sangre.

Anestesia de la piel antes de procedimientos quirúrgicos menores.

Anestesia de los genitales antes de procedimientos médicos como la eliminación de verrugas.

Anestesiar la piel antes de limpiar o eliminar la piel dañada por úlceras en las piernas.

Anestesia de la piel durante procedimientos cosméticos con agujas, como inyecciones, rellenos, maquillaje permanente, microagujas, microblading y depilación láser.

Anestesia de la piel para tatuajes y piercings.

Principios activos e ingredientes

Los ingredientes activos de Emla® Cream son lidocaína y prilocaína.Cada gramo de crema contiene 25 mg de lidocaína y 25 mg de prilocaína.

Los demás componentes incluyen hidroxiestearato de macrogol y glicerol, carbómero 974P, hidróxido de sodio para ajustar el pH y agua purificada.

Contraindicaciones

La crema Emla® no debe usarse si es alérgico a la lidocaína, la prilocaína, otros anestésicos locales similares o cualquiera de los demás ingredientes del medicamento.

Dosis

La dosis para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 g de crema para procedimientos más pequeños y un máximo de 60 g para áreas de piel más grandes.La crema surte efecto durante 1 a 2 horas y el efecto dura al menos 2 horas.

Solicitud

A la hora de aplicar la crema es importante seguir las siguientes instrucciones:

Exprime una cucharada de crema del tubo donde se necesita.No masajear la crema.

Retire la capa de papel del corte central del parche en el lado no adhesivo.Luego retire la cubierta del lado adhesivo del parche.

Coloque con cuidado el yeso sobre el montón de crema.No esparcir la crema debajo del yeso.

Retire el respaldo de papel y presione con cuidado las esquinas del parche.Déjalo así durante al menos 60 minutos.

Su médico o enfermera le quitarán el parche y la crema justo antes del procedimiento médico.

Información del paciente

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar la crema si usted o su hijo padecen una enfermedad congénita rara llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" o un problema con los niveles sanguíneos del pigmento sanguíneo metahemoglobina, llamado "metahemoglobinemia.

A excepción de las úlceras en las piernas, no use la crema en áreas con erupciones, cortes, abrasiones u otras heridas abiertas.

Si usted o su hijo tienen una afección cutánea que causa picazón llamada "dermatitis atópica", un tiempo de exposición más corto puede ser suficiente.

Si está tomando medicamentos especiales para las arritmias cardíacas (antiarrítmicos de clase III, como amiodarona), el médico controlará su función cardíaca.

Debido al posible aumento de la absorción a través de la piel recién afeitada, es importante respetar la dosis, el área de la piel y el tiempo de exposición recomendados.

Evite que la crema entre en contacto con los ojos, ya que esto puede causar irritación.Si la crema entra accidentalmente en contacto con los ojos, enjuáguelos inmediatamente con agua tibia o solución salina (cloruro de sodio).

La preparación no debe usarse en un tímpano dañado.

Si utiliza la crema antes de vacunarse con vacunas vivas, debe visitar nuevamente a su médico o enfermera dentro del tiempo especificado para comprobar el resultado de la vacunación.

En bebés/recién nacidos menores de 3 meses, a menudo se observa un aumento temporal y clínicamente insignificante de la concentración del pigmento sanguíneo metahemoglobina en la sangre hasta 12 horas después de la aplicación de la crema (metahemoglobinemia).

La eficacia de la crema para tomar muestras de sangre del talón de recién nacidos o para proporcionar una analgesia adecuada durante la circuncisión no ha sido confirmada en estudios clínicos.

Debido a datos insuficientes sobre la absorción del ingrediente activo, la crema no debe usarse en la piel genital (por ejemplo, pene) y la membrana mucosa genital (por ejemplo, en la vagina) en niños (menores de 12 años).

El preparado no debe utilizarse en niños menores de 12 meses que estén siendo tratados al mismo tiempo con otros medicamentos que afectan la concentración sanguínea del pigmento sanguíneo metahemoglobina ("metahemoglobinemia") (por ejemplo, sulfonamidas).

La crema no debe utilizarse en bebés prematuros.

El medicamento tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas cuando se utiliza en las dosis recomendadas.

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Es poco probable que el uso ocasional de la crema durante el embarazo tenga efectos negativos en el feto.

Los ingredientes activos del fármaco (lidocaína y prilocaína) pasan a la leche materna.Sin embargo, la cantidad es tan pequeña que generalmente no supone ningún riesgo para el niño.

Los estudios en animales no mostraron ningún deterioro de la fertilidad masculina o femenina.

Notas

Contiene hidroxiestearato de macrogol glicerol.Evite el contacto con los ojos.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete o en el embalaje exterior.La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes especificado.