Ampollas de solución inyectable de Procaine-Loges al 1%, 10x2 ml

Área de aplicación

Procaine-Loges 1% solución para ampollas inyectables es un anestésico local de tipo éster que se utiliza para la anestesia local.Se utiliza como parte de la terapia neural para aplicación intracutánea en piel sana.No se requiere receta médica para este producto.

Modo de acción

La terapia neuronal es un proceso regulador que influye en numerosos circuitos de control del organismo.Puede ayudar en dolencias basadas en desequilibrios del sistema nervioso, hormonal, muscular o linfático.También se pueden influir positivamente en las enfermedades del esqueleto, así como de los órganos digestivos y excretores.

Las ampollas de solución inyectable al 1% de Procaine-Loges ofrecen una amplia gama de posibles usos en el contexto de la terapia neural.Como solución al 1% sin adición de otros principios activos para uso intracutáneo en piel sana, no está sujeto a prescripción médica.

Principios activos / ingredientes / ingredientes

Las ampollas de solución inyectable Procain-Loges al 1% contienen los siguientes ingredientes activos y excipientes:

1 ml de solución inyectable contiene el ingrediente activo: clorhidrato de procaína 10 mg.Los demás componentes son: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico al 10% para ajustar el pH.

Contraindicaciones

Las ampollas de solución inyectable de Procain-Loges al 1% no deben usarse si es hipersensible a la procaína, a otros anestésicos locales del tipo éster, a las sulfonamidas, al ácido benzoico o a cualquiera de los demás componentes.El preparado tampoco debe usarse si existe una deficiencia conocida de pseudocolinesterasa o para inyección en las arterias, en el área que rodea el revestimiento externo del sistema nervioso central o en el canal espinal.

Dosis

Procain-Loges solución inyectable al 1% en ampollas generalmente la utiliza un médico o un profesional de la salud.Se inyecta en piel sana como parte de una terapia neuronal y sólo debe ser inyectado por personas con los conocimientos adecuados.

La dosis debe determinarse individualmente y elegirse lo más baja posible para lograr el bloqueo nervioso deseado.La dosis máxima recomendada es de 500 mg de procaína en dosis única en tejidos con rápida absorción del fármaco.Cuando se utiliza en la cabeza, el cuello y la zona genital, la dosis máxima recomendada en dosis única es de 200 mg de procaína.

En pacientes con determinadas enfermedades previas o insuficiencia hepática o renal, la dosis debe ajustarse en consecuencia.La solución inyectable está destinada a un solo uso y debe utilizarse inmediatamente después de abrir el envase.

Ingesta

La preparación se inyecta en la piel según el bloqueo nervioso requerido.Sólo debe ser pulverizado por personas con los conocimientos adecuados para realizar con éxito las respectivas aplicaciones.

Información del paciente

Se requiere especial precaución cuando se utilizan ciertas formas de debilidad muscular, trastornos del sistema de conducción cardíaca, debilidad del músculo cardíaco o cuando se inyecta en un área inflamada.Antes de su uso, el médico debe asegurarse de que la circulación esté bien llena y de disponer de todas las medidas necesarias para la ventilación, el tratamiento de las convulsiones y la reanimación.

Es importante informar a su médico si ha tenido alguna reacción alérgica a medicamentos químicamente relacionados con la procaína.Cuando se utiliza en la zona del cuello y la cabeza, existe un mayor grado de peligro debido al mayor riesgo de síntomas de intoxicación en el sistema nervioso central.

Para evitar efectos secundarios, se deben tener en cuenta los siguientes puntos: en ciertos casos, aplique un goteo adicional antes de usar procaína, seleccione la dosis lo más baja posible, generalmente no use un aditivo vasoconstrictor, asegúrese de que el paciente esté en la posición correcta, aspire cuidadosamente en dos niveles antes de la inyección, tenga cuidado al inyectar en áreas infectadas, inyecte lentamente, controle la presión arterial, el pulso y el tamaño de la pupila y tenga en cuenta las contraindicaciones generales y especiales, así como las interacciones con otros agentes.

El uso con terapia preventiva simultánea para evitar la trombosis con heparina de bajo peso molecular sólo debe realizarse con especial precaución.No hay experiencia con el uso en niños y adolescentes menores de 15 años.

Deje que su médico decida caso por caso si puede participar activamente en el tráfico, manejar máquinas o realizar trabajos sin un apoyo seguro.

Embarazo

Durante el embarazo, el producto sólo debe utilizarse si es absolutamente necesario.El clorhidrato de procaína pasa a la leche materna.Sin embargo, para un uso a corto plazo, no es necesario interrumpir la lactancia. Si se repite el tratamiento o se utilizan dosis más altas, se debe interrumpir la lactancia materna.

Notas

Contiene cloruro de sodio.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en la caja o el embalaje exterior.La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Ingredientes

Ingrediente activo por 2 ml de solución (= 1 ampolla): 20 mg de hidrocloruro de procaína = 17,33 mg de procaína.