DicloSpray 40 mg/g para uso en la piel, 25 g
DICLOSPRAY 40 mg/g Spray z.Anw.auf d.Haut Lsg.
Fabricantes: SANAVITA Pharmaceuticals GmbH
Código de producto: 17856099
Dosis: Spray
Contenido: 25 g
Puntos de recompensa: 86
Disponibilidad: Agotado
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Instrucciones de uso del DicloSpray 40 mg/g para uso en la piel, 25 g
DicloSpray 40 mg/g para uso en la piel
DicloSpray es un práctico spray que se utiliza para el tratamiento sintomático local del dolor y la inflamación leves a moderados después de lesiones contundentes agudas en articulaciones pequeñas y medianas y estructuras circundantes.Es fácil y preciso de aplicar, se seca rápidamente y es ideal para llevar.El ingrediente activo diclofenaco sódico tiene un efecto analgésico y antiinflamatorio, exactamente donde es necesario.
No se requiere receta médica para este producto.
Área de aplicación
DicloSpray se utiliza para el tratamiento sintomático local del dolor y la inflamación leves a moderados resultantes de un traumatismo cerrado agudo en articulaciones pequeñas y medianas y estructuras circundantes.El ingrediente activo diclofenaco sódico pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y ha demostrado su eficacia en el tratamiento de estados de dolor agudo, que a menudo están asociados con restricciones de movimiento.
Principios activos / ingredientes / ingredientes
DicloSpray contiene el ingrediente activo diclofenaco sódico.Cada gramo de solución contiene 40 mg de diclofenaco sódico.Los demás componentes son 2-propanol (Ph.Eur.), fosfolípidos de soja (E322), etanol, monohidrógenofosfato de sodio dodecahidrato (Ph.Eur.), dihidrógenofosfato de sodio dihidrato, edetato de sodio (F.Eur.), propilenglicol (E1522), aceite de menta, ácido palmitoil ascórbico (Ph.Eur.), ácido clorhídrico al 10% (para ajustando el valor del pH), solución de hidróxido de sodio al 10% (para ajustar el valor del pH) y agua purificada.
Contraindicaciones
DicloSpray no debe usarse si se sabe que es hipersensible a alguno de los ingredientes mencionados.
Dosis
Los adultos y adolescentes a partir de 14 años pueden utilizar DicloSpray 3 veces al día a intervalos regulares.La dosis recomendada es de 4-5 pulverizaciones dependiendo del tamaño de la zona a tratar.El número máximo de pulverizaciones por día es de 15, y la dosis única máxima no supera las 5 pulverizaciones.El spray se debe masajear ligeramente sobre la piel y después se deben lavar las manos, a menos que sea el área a tratar.Espere a que se seque el aerosol antes de cubrir el área de la piel con ropa o una venda.Suspenda el tratamiento tan pronto como desaparezcan los síntomas.
Ingesta
Retire la tapa y sostenga el frasco verticalmente con el dispensador mirando hacia el área dolorida o inflamada.Aplicar el número de pulverizaciones recomendado.
Información del paciente
DicloSpray no debe usarse en los ojos, la nariz o la boca, ni en heridas abiertas o áreas de la piel infectadas.Evite el uso en grandes áreas de piel y durante largos períodos de tiempo.No exponga la piel al sol ni a lámparas de bronceado durante su uso.Suspenda el tratamiento si se produce una erupción.No cubra el área de la piel tratada con un vendaje o yeso oclusivo.
El uso de DicloSpray no influye sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.DicloSpray no debe utilizarse en el último trimestre del embarazo.Durante los primeros seis meses de embarazo sólo debe utilizarse previa consulta con su médico.La dosis debe mantenerse lo más baja y la duración del tratamiento lo más corta posible.DicloSpray sólo puede utilizarse durante la lactancia después de consultar a su médico, ya que pequeñas cantidades de diclofenaco sódico pasan a la leche materna.No aplique el producto directamente en el área del pecho u otras áreas grandes de piel.
Notas
DicloSpray contiene propilenglicol (E1520), aceite de menta y fosfolípidos de soja (E322).También contiene 33,3 mg de alcohol (etanol) por gramo (3,3% p/p).No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes especificado.
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