Frasco de inyección de procaína-loges al 1%, 10x100 ml

Área de aplicación

El frasco de inyección de Procaine Loges al 1% es un anestésico local de tipo éster que se utiliza para la anestesia local.Se aplica por vía intracutánea sobre la piel sana como parte de los principios de aplicación terapéutica neuronal.No se requiere receta médica para este producto.

Modo de acción

La terapia neuronal es un proceso regulador que influye en numerosos circuitos de control del organismo.Puede aliviar dolencias basadas en desequilibrios del sistema nervioso, hormonal, muscular o linfático.También se pueden influir positivamente en las enfermedades del esqueleto, así como de los órganos digestivos y excretores.El frasco inyectable de Procaine Loges al 1% ofrece una amplia gama de usos en el contexto de la terapia neural.

Principios activos / ingredientes / ingredientes

El frasco de inyección de Procaine Loges al 1% contiene los siguientes ingredientes:

1 ml de solución inyectable contiene el ingrediente activo: clorhidrato de procaína 10 mg.Los demás componentes son: 4-hidroxibenzoato de metilo y sodio, 4-hidroxibenzoato de propilo y sodio, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico al 25% para ajustar el pH.

Contraindicaciones

El frasco de inyección de Procaine Loges al 1% no debe usarse si es hipersensible a la procaína, otros anestésicos locales de tipo éster, las sulfonamidas, el ácido benzoico o cualquiera de los demás ingredientes.El producto tampoco debe usarse si existe una deficiencia conocida de pseudocolinesterasa o para inyección en las arterias, en el área alrededor del revestimiento externo del sistema nervioso central o en el canal espinal.

Dosis

El frasco de inyección de Procaine Loges al 1% generalmente lo utiliza un médico o profesional de la salud.Se inyecta por vía intracutánea en piel sana y sólo debe ser inyectado por personas con los conocimientos adecuados para llevar a cabo con éxito la terapia neural.La dosis debe determinarse individualmente y debe ser lo más baja posible para lograr el bloqueo nervioso deseado.La dosis habitual es de hasta 10 mg de clorhidrato de procaína por roncha, equivalente a 1 ml de solución.La dosis máxima recomendada es de 500 mg de procaína administrada una vez en los tejidos con rápida absorción y 200 mg de procaína en cabeza, cuello y zona genital en 2 horas.Si tiene ciertas enfermedades preexistentes o insuficiencia hepática o renal, se debe reducir la dosis.

Ingesta

El medicamento se inyecta en la piel sana como parte de una terapia neuronal.Sólo debe ser inyectado por personas con los conocimientos adecuados para llevar a cabo la terapia neural con éxito.

Información del paciente

Se requiere especial precaución al utilizar el frasco de inyección de Procaine Loges 1% si sufre cierta forma de debilidad muscular, un trastorno del sistema de conducción cardíaco o debilidad del músculo cardíaco, o si la inyección se va a realizar en un área inflamada.Antes de utilizar el preparado, el médico se asegurará de que el sistema circulatorio esté bien lleno y realizará una cuidadosa monitorización circulatoria.Es importante informar a su médico si ha tenido alguna reacción alérgica a medicamentos químicamente relacionados con la procaína.Existe un mayor grado de peligro cuando se utiliza en la zona del cuello y la cabeza.Para evitar efectos secundarios se deben tener en cuenta ciertos puntos, como elegir la dosis lo más baja posible e inyectar lentamente.Se debe tener en cuenta una mayor tendencia al sangrado durante el tratamiento simultáneo con anticoagulantes o sustitutos del plasma.No existen recomendaciones posológicas suficientes para su uso en niños, y en ancianos se recomienda ajustar la posología según el estado general.

Embarazo

Antes de usar el frasco inyectable de Procaine Loges al 1%, consulte a su médico o farmacéutico.Durante el embarazo, el medicamento sólo debe utilizarse si es absolutamente necesario.Durante la lactancia, el clorhidrato de procaína se excreta en la leche materna, pero para uso a corto plazo, no es necesario interrumpir la lactancia.Si se repite el tratamiento con dosis más altas, se debe interrumpir la lactancia.

Notas

Contiene compuestos de sodio y parabenos, E 217, E 219. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes especificado.

Ingredientes

Ingrediente activo por 100 ml de solución (= 1 frasco de vidrio): 1000 mg de clorhidrato de procaína = 866,33 mg de procaína.